Salud

El refuerzo específico de Omicron aumenta los niveles de anticuerpos, dice Moderna

PAGSLos expertos en salud pública han advertido durante mucho tiempo que es posible que se necesite una nueva vacuna contra el virus SARS-CoV-2, especialmente ahora que la variante Omicron y sus muchas subvariantes representan la gran mayoría de los nuevos casos de COVID-19 en todo el mundo. mundo.

Tal vez haya uno pronto. Moderna, que fabrica una de las tres vacunas COVID-19 aprobadas por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU., anunció los resultados de su estudio sobre una nueva vacuna que los científicos de la compañía desarrollaron y que se basa tanto en la cepa original del virus como en Omicrón. La combinación de las dos cepas en una dosis de refuerzo resultó en individuos vacunados con niveles ocho veces más altos de anticuerpos neutralizantes del virus dirigidos tanto contra Omicron como contra el virus original, en promedio, en comparación con los que recibieron la vacuna original, informó la compañía en un comunicado de prensa.

Los científicos han dicho que la jeringa original de dos dosis y sus dosis de refuerzo continúan protegiendo significativamente a las personas de enfermedades graves y hospitalizaciones, incluso de las diferentes variantes que han surgido desde que se desarrollaron las jeringas. Pero los niveles de anticuerpos que producen los individuos vacunados contra Omicron son generalmente más bajos que los producidos contra el virus original. En respuesta, los fabricantes de vacunas, incluida Moderna, han desarrollado vacunas combinadas o vacunas bivalentes para mejorar la protección contra Omicron. El estudio de la empresa muestra que dirigirse tanto a la cepa original como a la de Omicron da como resultado una respuesta inmunitaria más fuerte.

«Creemos que los datos muestran de manera inequívoca que la vacuna bivalente es claramente superior en la producción de protección neutralizante», dijo el presidente de Moderna, el Dr. Stephen Hoge durante una conferencia telefónica anunciando los resultados. “Para reflejar con mayor precisión la carga circulante [of the virus]los datos muestran claramente que es hora de actualizar la vacuna para mejorar la durabilidad y el nivel de protección para el próximo otoño”.

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La FDA debe decidir si la vacuna original necesita ser reemplazada por una como la inyección dirigida de Omicron. En las próximas semanas, Moderna planea enviar sus datos más recientes a la agencia para buscar la aprobación de su vacuna bivalente como una inyección de refuerzo que podría recomendarse a las personas en el otoño. Esta es la segunda vacuna combinada de la compañía; A principios de esta primavera, los científicos de Moderna publicaron datos igualmente alentadores que muestran que una vacuna dirigida tanto a la cepa original del SARS-CoV-2 como a la variante beta produjo niveles más altos de anticuerpos neutralizantes del virus contra varias cepas diferentes del virus, incluido el Variantes originales Beta, Generated y Omicron.

Sin embargo, Hoge anotó que los datos solo se extienden hasta un mes después de la inyección de refuerzo, por lo que la compañía todavía está rastreando a los participantes del estudio para saber qué tan duradera es esa protección. “El objetivo real es seis o nueve meses de protección que lo ayude a superar la temporada respiratoria”, dice sobre el otoño y el invierno, cuando los virus como la influenza y el coronavirus tienden a circular más cuando las personas pasan más tiempo en el interior. Actualmente, la protección proporcionada por la vacuna de refuerzo original de Moderna desaparece después de unos cuatro o cinco meses, por lo que los funcionarios de salud recomiendan que todos, incluidos algunos con mayor riesgo, reciban al menos una dosis de refuerzo de cuatro a cinco meses después de completar las dos dosis primarias. régimen se refuerzan con una dosis adicional.

El refuerzo combinado aún no se ha probado en niños, pero Hoge dijo que esos estudios comenzarán ahora dados los datos tranquilizadores de seguridad y eficacia del refuerzo en adultos. La FDA aún no ha revisado la solicitud de Moderna para la aprobación de su vacuna original en niños; El Comité Asesor de la agencia se reunirá el 14 y 15 de junio para revisar los datos de Moderna sobre las vacunas pediátricas contra el COVID-19 y hacer una recomendación. El mismo comité se reunirá el 28 de junio para discutir si las nuevas formulaciones de vacunas contra el COVID-19, como la vacuna combinada Omicron de Moderna, deben recomendarse como dosis de refuerzo para adultos en el otoño y si la vacuna combinada debe reemplazar la vacuna original que aún no ha sido aprobada. sido vacunado

Lesbia Sarabia Cabrera

Ganó fama con sus editoriales y discursos, que intentan traer una opinión fresca y con bases firmes, en temáticas relacionadas a la salud y otros tópicos relacionados.

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